L'utilizzo di CureTape®, dispositivo medico di Classe I non sterile conforme al Regolamento Europeo (UE) 2017/745 (MDR) e regolarmente commercializzato in Italia secondo le disposizioni vigenti, rappresenta una garanzia di qualità, sicurezza e tracciabilità per fisioterapisti, medici, logopedisti, terapisti occupazionali, infermieri e altri professionisti sanitari operanti in Italia e nell'Unione Europea.
Quando applicato correttamente da professionisti qualificati, CureTape® può essere integrato nei programmi di trattamento e riabilitazione per:
- supportare il movimento funzionale;
- contribuire al comfort del paziente durante il percorso riabilitativo;
- essere utilizzato nell'ambito dei protocolli di NeuroMuscular Taping;
- fornire supporto ai tessuti molli e alle strutture superficiali;
- essere impiegato nei programmi di gestione dell'edema, secondo la valutazione clinica del professionista sanitario;
- favorire il supporto biomeccanico durante il recupero funzionale;
- essere integrato nei programmi di riabilitazione ortopedica, neurologica, linfologica e sportiva;
- supportare l'attività clinica del professionista sanitario nell'ambito di un approccio terapeutico multidisciplinare.
I prodotti CureTape® distribuiti da Aneid Italia Srl provengono dalla filiera ufficiale del fabbricante e sono accompagnati dalla documentazione prevista dalla normativa vigente.










